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利用干擾實驗即可辨別ELISAkit是否檢測目的抗原
發布時間： 2018-06-21 點擊次數： 1902次酶免疫技術是三大經典標記免疫技術之一，是以酶標記抗體或抗原為主要試劑的一種標記免疫分析技術。隨著相關新技術的不斷問世，如雜交瘤單克隆抗體技術（使各種對抗原決定簇高度特異的單克隆抗體可以在體外批量生產）、生物素－親和素放大系統的應用以及與化學發光和電化學發光技術的偶聯等，明顯地提高民分析和測定方法的特異性、靈敏度及其自動化程度，使酶免疫技術不斷更新，應用范圍不斷拓寬。當前，酶免疫技術已與形式各異、各具特點和用途的定位、定量和超微量測定的標記免疫分析技術融合發展，在醫學和生物學中的應用日益廣泛，是取代放射免疫技術的主要方法之一。 然而，近來許多客戶向我們反映一些唯利是圖的公司和小作坊，用假冒偽劣的ELISA試劑盒坑害廣大的科研工作者，他們往往唯利是圖，無視科學研究的嚴謹性和嚴肅性，讓廣大的科研工作者被動造假，嚴重擾亂了科研工作，嚴重擾亂了市場秩序，所以我們有義務，有責任揭露這些作偽造假者制作假冒偽劣ELISA試劑盒的手法，本期為您解析利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：
（1）將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液
（2）37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體
（3）后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物
（4）實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。
（5）如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。- 上一篇：ELISA試劑盒標準曲線線性不佳的原因
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