96T人過氧化脂質ELISA檢測試劑盒

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人過氧化脂質ELISA檢測試劑盒

試驗原理：
　　　　LPO試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知LPO濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LPO和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中LPO的濃度呈比例關系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人過氧化脂質ELISA檢測試劑盒

操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人過氧化脂質ELISA檢測試劑盒

操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

局限
6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到的結果。

試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

人過氧化脂質ELISA檢測試劑盒

結果判斷與分析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LPO標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LPO含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍：0-80umol/L

4、敏感度： 0.1 umol/LEGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 25g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 100g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 5g
2-Ethylimidazole 2-乙基咪唑 [1072-62-4] 500g
Ethylvanillin 乙基香蘭素 [121-32-4] 100g
Ethyl violet 乙基紫 [2390-59-2] 50g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 50g
Elastase 彈性蛋白酶 >3U/mg 2xCrystallized [39445-21-1] 25mg
Elastase 彈性蛋白酶 >8U/mg [39445-21-1] 5mg
Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1] 1g
Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1] 5g
Ellagic acid 鞣花酸 [476-66-4] 25g
Emodin （1,3,8-Trihydroxy-6-methylanthraquinine）大黃素（植物提取物） [518-82-1] 25g
Enrofloxacin 恩諾沙星 [93106-60-6] 100g
Eosin B, sodium salt 曙紅B; 伊紅B; 藍光曙紅 [548-24-3] 25g
Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9] 25g
Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9] 100g
（−）-Epigallocatechin gallate （-）-表沒食子兒茶素沒食子酸酯 [989-51-5] 100mg
Eriochrome black T 鉻黑Ｔ [1787-61-7] 100g
L（-） Fucose L-巖藻糖 [2438-80-4] 1g
Erichrome Blue Black B 鉻藍黑 B [3564-14-5] 25g
Erioglaucine disodium salt 酸性藍 9 鈉鹽 [3844-45-9] 5g
Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6] 100g
Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6] 500g
Erythromycin 紅霉素 [114-07-8] 25g
Eschka’s mixture 氧化鎂碳酸鈉合劑 [8007-09-8] 100g
Esculin, hydrate 七葉苷 [531-75-9] 5g
Ethacridine lactate salt 利凡諾 [6402-23-9] 100g
1,2-Ethanedisulfonic acid disodium salt 1,2-乙二磺酸鈉 [5325-43-9] 5g
1,2-Ethanedithiol 1,2-乙二硫醇 [540-63-6] 100ml

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